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業種 : 製薬メーカー

求人掲載言語 :日本語での求人登録

311件中141160件を表示

人材紹介 中外製薬(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。

■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

【本ポジションの魅力】■多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。■DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論 ...

人材紹介 中外製薬(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップを担っていただきます。

【本ポジションの魅力】
・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます
・多様な人財を尊重する風土のため、誰もが活躍できます ...

人材紹介 中外製薬(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。

■分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進
■社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発

【魅力】自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創 ...

人材紹介 中外製薬(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■パブリッククラウド(主にAWS、Azure、GCP)を活用したインフラ、アーキテクチャの設計、構築、運用
■アーキテクチャの標準化推進とグローバル展開

■マイクロサービスアーキテクチャへの移行推進(クラウドCoE)
■システム安定運用を実現するための自動化、高度化施策の策定および展開(IaC、CI/CD、Observability)
■インテグレーション基盤の整備(ETL/EAI、iPaaS、API管理基盤) ...

人材紹介 (株)ステムリム
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■大阪大学と共同で設置した「再生誘導医学協働研究所」において、新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下プロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。

◆次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む)◆新規再生誘導医薬の標的探索
◆上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築

次世代 ...

仕事内容

当社の薬事部のラベリング室(グローバルラベリングチーム)で主に添付文書関連業務をお任せいたします。

■国内外の添付文書情報管理およびアジア各国における添付文書の確認や管理を行い、アジア各国の申請サポートや照会事項対応サポート(添付文書関連)を行う。
■Company Core Data Sheet (CCDS)の作成・改訂サポート,内容確認等を行う。Labeling関連のグローバルプロセスの作成・改訂を行う。
【背景】グロ ...

人材紹介 大塚製薬(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

アジア・アラブ諸国等における開発段階から承認申請・承認取得,及び承認後のCMC薬事業務全般をお任せいたします。

■CMC薬事戦略策定
■CMC申請資料及び製造所登録/更新資料の作成と規制当局からの照会事項対応(現地作成の品質資料のレビューを含む)
■承認後の薬事変更に関する薬事影響評価・承認後変更申請対応 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

グローバル製薬企業の人事Headポジションです。日本オフィスに加え、韓国オフィスもカバーいただきます。


Description

* HR全般
* PPLマネジメント
* グローバルとの連携


Profile

* マネジメント経験
* 語学力(日本語:ネイティブレベル 英語:ビジネスレベル)
* 人事経験


Job Offer

* 世界的企業でのHR経験
* 柔軟な働き方
* 戦略的人事施策への関与


To apply online please click the 'Apply' button below. For a c ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

世界的ヘルスケア企業のHRBPとして従事いただきます。就業規則や各種規定を中心に部門HRBPとしてリードしていただきます。


職務内容

* 人事制度
* ステークホルダーマネジメント
* 人事プロセスの改定


理想の人材

* HRBP経験
* ビジネスレベル以上の英語力


条件・待遇

* グローバルな職場環境
* 在宅勤務制度
* 世界的企業でのHR経験


To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential dis ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

CROまたは製薬メーカーにて、PMSのお仕事経験がある方でヘルスケア分野でのコンサルビジネスにご興味のある方にお勧めの求人です。


職務内容

* PMSのプランニング、計画、管理を実施
* 規制当局・CROの対応
* RMP、実施計画書などのPMSに必要な書類作成サポート


理想の人材

* 製薬メーカー・CRO企業にてPMS試験に携わった経験が3年以上ある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Lead marketing strategy and Execution. Work with cross functional team to build launch excellence plan.


Description

* Plan short-long term marketing strategy
* Drive marketing activity execution with key stakeholders
* Manage co-promotion partner
* Establish and maintain relationships with KOLs, relevant organisations and other key stakeholders to develop and implement strategy
* Manage to the promotional budget


Profile

* 3 years+ experience in Pharmaceutical Marketing
* Product launch experience is a plus
* Ability to col ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Innovate in the field of chemical drug discovery/process development/manufacturing process by analyzing and using such data through AI.


職務内容

* Develop generative models using AI technologies for drug discovery/process development/manufacturing process
* Support new IT implementations


理想の人材

* Degree in medicine, pharmacy, science, or engineering.
* Knowledge and scripting skills of Python or other relevant programming language


条件・待遇

Include but not limited to:

* Employee benefit programs: medica ...

人材紹介 富士化学工業(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。

■試験業務 ■検体採取 ■試薬・標準品等の管理
■機器の管理 ■手順書等の作成、管理
■その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ...

仕事内容

■当社における貿易実務の業務をお任せいたします。

【具体的には】

・当社製品の輸出に関わる各種手続きと調整業務
・海外製品の輸入に関わる各種手続きと調整業務
・製品の輸出入における社内外関係者と貿易における法律の確認や納期・輸送手段等を調整していただきます。
・業務においてはメール・電話等で英語を使ったコミュニケーションを行っていただきます。 ...

人材紹介 リノ・メディカル(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者(医師、コメディカル)等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務です。

【業務内容】■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化し資材等を作成 ■医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・情報誌・編集記事・スライド、 ...

人材紹介 リノ・メディカル(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務

■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成
■作成資材の例:医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット、情報誌、編集 ...

人材紹介 US Headquarted Healthcare Business
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Stepping-stone from Clinical Research Associate to Project Management

* Support and collaborate with Project Management team and global clients and gain valuable on the job training


Description

* Provide support to project managers in the planning, execution, and closeout of clinical trials
* Assist with the preparation and review of study-related documents and materials, including protocols, informed consent forms, case report forms, and study reports
* Help ensure compliance with regulatory requirements and project time-lines
* Trac ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Sr. Sales Manager East Japan は東日本エリアの営業責任者として、8名程のチームをマネージし、KOLマネージメント、エリア戦略、グローバル組織との連携などの様々なアクティビティを主な業務とします。


職務内容

* Sr. Sales Manager East Japan は東日本エリアの営業責任者として、8名から10名程のチームをマネージし、KOLマネージメント、エリア戦略、グローバル組織との連携などの様々なアクティビティを主な業務 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Sr. Sales Manager East Japan は東日本エリアの営業責任者として、8名程のチームをマネージし、KOLマネージメント、エリア戦略、グローバル組織との連携などの様々なアクティビティを主な業務とします。


職務内容

* Sr. Sales Manager East Japan は東日本エリアの営業責任者として、8名から10名程のチームをマネージし、KOLマネージメント、エリア戦略、グローバル組織との連携などの様々なアクティビティを主な業務 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Responsible for preparation and submission of expedited and periodic safety reports to Regulatory Authorities, Ethics Committees and Investigators, adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company and project/program-specific procedures for clinical trials and/or post-marketing safety programs


Description

* Establish processes for and oversee the CRO's processing of individual case safety reports (ICSR)-including serious adverse event (SAE) reports and ...