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職種 : 臨床開発系

求人掲載言語 :日本語での求人登録

93件中8193件を表示

仕事内容

* 成長するオンコロジー領域のビジネスに医師としての医学的知見を活かし、治験品、製剤の上市前後の活動に貢献する
* 日本から海外へ、グローバルに安全対策業務を推進する


Description

* 副作用・有害事象例の安全評価と臨床試験における安全対策の検討
* 医薬品リスク管理計画などの安全対策の立案と実施までを担う


Profile

* 医師免許をお持ちの方
* 臨床医としてのご経験が5年以上ある方


Job O ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

自社のearly stageの治験のマネジメント業務にご興味のある方にお勧めの案件です。


職務内容

* 臨床試験の計画・マネジメント
* 新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
* CRO/Vendor オーバーサイト


理想の人材

* 国際共同臨床試験のマネジメントおよびvendor management の業務経験が3 年以上ある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* 介護サポート
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Leading the local trial team to deliver results compliant with assigned protocols, codes of Good Clinical Practice (GCP), Standard Operating Procedures (SOPs), and regulatory requirements.

Actively contributing to process improvement and site management, you will train and mentor Site Managers (SMs) and other Local Trial Managers (LTMs).


Description

- You will undertake assessments (country do-ability, and site feasibility) to select suitable trial sites and assign SMs
- Development of the SOP document
- Leading and coordinating local tri ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ ★ シニアレベル
仕事内容

Take lead in regulatory submission activities for the business to get product approval. Be involved in publishing and archiving activities to ensure best practices.


Description

* Lead in regulatory operations in submissions and being informed of up to date regulatory information to manage tracking systems
* Be the main point of contact in electronic submissions, including new data requirements tracking regulatory data for RIM system
* Create eCTD documents and electronic JNDA Data to the PMDA and other health authorities
* Manage any reg ...

仕事内容

* オミックスデータ解析による創薬標的候補の探索
* バイオマーカー探索、薬剤作用のメカニズム解明に関するデータ解析業務


職務内容

* オミックスデータ解析による創薬標的候補の探索
* バイオマーカー探索、薬剤作用のメカニズム解明に関するデータ解析業務


理想の人材

* バイオインフォマティクスの研究経験(製薬企業、バイオベンチャー、もしくはアカデミア)
* 修士卒もしくは以上
* 生 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Create and lead Evidence Generation Plan for the Oncology portfolio
* X-functional position understanding strategies of Medical / Commercial / R&D


Description

* Design and Lead observational research studies, support the creation of new trials and verify safety
* Enhance collaborations with global scientists and affiliates, leverage data and resources
* Build strong relationships with top internal/external KOLs


Profile

* Medical Affairs and/or Clinical Development experience
* Protocol development / Study Operation experience
...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Design and execute biostatistic aspect of clinical studies in Japan

* Lead team of statisticians across JAPAC


Description

* Responsible for directing the biostatistics activities in collaboration with HQ, from trial design, execution, analysis, and data interpretation.

* Serve as regional subject matter expert for specific programs and TAs and provides leadership to support all clinical studies, regulatory submissions, and publications for the program or therapeutic area.
*

Participate in development of clinical study protocols, ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* As a member of trial team, participate in site monitoring activities throughout the course of a trial, to safeguard the protection of the trial subject, reliability of the trial results, compliance with study protocol, ICH-GCP and applicable regulations and ensure inspection readiness at all times.


Description

* Attendance of training for internal CRA appointments

* Meetings and appropriate communication with internal and external stakeholders as required for the conduct of the study

* Research into the selection of medical institutions ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

フレックスタイム制の導入や一部リモートワークを導入しており、フレキシブルにお仕事ができるPVデータベースの導入を担当するポジションとなります。


職務内容

* 製薬業界における安全性データベースシステム導入案件において安全性監視業務の業務要件定義を実施
* 安全性監視業務システムのビジネスデザインのサポート
* プロジェクト関連文書作成の担当(英語・日本語)


理想の人材

* 安全 ...

仕事内容

医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを担当して頂きます。

グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト(主に台湾を中心)マネージしていただきます。

・新規プロジェクトの提案・契約受託 
・依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む) 
・社内関連部署への調整業務(進捗管理、品質保証の担保) 
・進捗 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い,計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。


職務内容

* 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
* 社内意思決定プロセス管理
* 関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロ ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
この求人情報
の取扱い会社
Leverages Career China Co.,Ltd
勤務地

アジア 中国 湖南省 / アジア 日本

年収

経験と能力に基づく

仕事内容

【仕事概要】
部署:材技術研究開発部

1、新材料の開発チームをマネジメント
2、上流サプライヤーと共同で新材料開発の指標を策定し、新材料開発達成とフィードバックをする
3、材料業界のトレンドの把握
4、材料配合の開発。最先端のタイヤ市場の需要に基づいて、チームを市場の要求に合わせた配合を開発するように導く。(例:自己修復材料など) ...

仕事内容

治療領域に基づいた専門知識を活用し、価値を追加し、パートナーシップと協力関係を強化し、独自の地域の科学的ニーズをサポートし、医療および臨床機能を統合して革新と効率を推進します。

患者のニーズに焦点を当て、会社の目標を満たす医療戦略と戦術を開発し、患者中心のアプローチを通じてパートナーシップを拡大します。


Description

* 焦点ポートフォリオのビジネスニーズに沿った医療戦略と ...