基礎研究/応用研究/分析 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

求人検索

keyvisual

検索結果

あなたのバイリンガルとしての英語・語学スキルを「基礎研究/応用研究/分析」ポジションで活かして、年収アップの可能性を広げましょう!

Daijob.comなら、「基礎研究/応用研究/分析」であなたのスキルを最大限に活かせる外資系転職・グローバル転職情報を豊富に取り揃えております。

今すぐには「基礎研究/応用研究/分析」への転職を考えていない方も、あなたの希望条件にあった求人の相場観や、外資系企業から求められる経験・スキルなど、今後のキャリアへの参考にしてみてください。

あなたにマッチした求人情報をDaijob.comで探してみましょう!

現在の検索条件

職種 : 基礎研究/応用研究/分析

求人掲載言語 :日本語での求人登録

60件中2140件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* C ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング


職務内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。


職務内容

* 担当製品の代表として、日本における担当製品の安全情報活動の責任を負う
* リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する


理想の人材

* 安全性評価業務に有用な知識を有している
* チームマネジメントスキル


条件・待遇

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化

渉外によるPV関連業務の管理業務


職務内容

* 安全性定期報告書の作成、規制当局への提出、対応、保管
* 製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応
* 製造販売後調査等業務を外部委託する場合は、受諾者が受託業務を適正かつ円滑に実施していることを確認及び部長への報告


理想の人材

* 治験薬ある ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

・MSLメンバーのマネジメント、リード
・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行


Description

・高度な知識と医学・科学的な情報に基づいてKOLへ学術提供を行いつつ、情報収集も行う
・臨床研究の企画・実施
・クリニカルエスションの同定並びに診療に必要なアイディア創出
・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行

・MSLメンバーの指導、リード


Profile

・英語の論文を読んで理解できる方
・MS ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床試験における解析業務。

将来は,解析のスペシャリストとしてチームをリードする。


職務内容

* 解析担当者としてCROを統括管理
* 解析項目,図表計画書作成
* 解析帳票作成
* SDTM/ADaM作成


理想の人材

* 製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)5年程度


条件・待遇

* 休日:日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日
* 賞与:あり
* 加入保険:雇用保険 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い,計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。


職務内容

* 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
* 社内意思決定プロセス管理
* 関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロ ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Be part of a global renown biopharma with rich development pipeline. Take lead in CMC RA activities to obtain regulatory approval.


Description

* Take lead in CMC RA activities for the business to obtain regulatory approval of new/existing products
* Prepare CTD documents (such as module 3) and other application form for submission
* Communicate with health authorities such as the PMDA for consultations and inquiries
* Collaborate with global stakeholders to align company strategies
* Ensure effective regulatory compliance requirements ...

仕事内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinformatics製品を担当します
* アカデミアや製薬企業の研究者に向け、研究のテーマや目標成果に合わせるソリューションの提案、研究用製品の使用方法のトレーニング、学術的な問い合わせの対応を担当して頂きます。


職務内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinfor ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

1. 信頼性向上の観点から不良品を解析し、不良品の故障モードを把握し、対応工程にフィードバックする。
2. 特性の観点から不良品を解析し、不良品の故障モードを把握するを行い、対応する工程プロセスにフィードバックする。
3. プロセスの主な原因となる不良モードの原因分析と改善を行う。
4. 競合製品との差異を分析し、プロセスの欠点を見つけ出し、改善を提案する指示に従い、競合他社の品質を達成 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

1. 日本の研究所の研究開発から量産への移行を引き受け、試作・量産工程における設計および品質関連指標を担当する。
2. 設計、研究開発、量産後に発生する技術品質問題を引き受ける量産への移行、FTA解析を実施し改善を継続し、安定した量産を実現する。
3. 品質向上・歩留まり向上プロジェクトを積極的に実施し、標準化開発を実施し、該当する材質番号の生産に適用する。
4.その他会社による業務依頼を積 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
この求人情報
の取扱い会社
Leverages Career China Co.,Ltd
勤務地

アジア 中国 湖南省 / アジア 日本

年収

経験と能力に基づく

仕事内容

【仕事概要】
部署:材技術研究開発部

1、新材料の開発チームをマネジメント
2、上流サプライヤーと共同で新材料開発の指標を策定し、新材料開発達成とフィードバックをする
3、材料業界のトレンドの把握
4、材料配合の開発。最先端のタイヤ市場の需要に基づいて、チームを市場の要求に合わせた配合を開発するように導く。(例:自己修復材料など) ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
この求人情報
の取扱い会社
Leverages Career China Co.,Ltd
勤務地

アジア 中国 上海市

年収

経験と能力に基づく

中国語能力 ネイティヴレベル
仕事内容

【仕事概要】
【プロダクト開発計画の策定を担当】
市場調査とチャネルプランに基づき、技術的・規制的可行性を分析し、プロダクトのアイデアを作成します。
市場のプロダクト、関連文献、特許、原材料、受託工場などの情報、業界の技術水準を収集・整理し、プロダクト開発計画を策定します。

【プロダクト開発全体の進捗を追い】
プロダクトの要求、開発、プロモーション、パッケージデザイン、セ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、臨床開発部門におけるmedical directorのお仕事をされている方にお勧めの求人です。


職務内容

* 開発戦略策定・開発計画の立案
* 製造承認申請業務
* 治験相談の戦略の策定


理想の人材

* 医師免許(日本)を取得されている方
* 製薬企業にて、臨床開発戦略策定・計画立案のご経験がある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* 介護サポート
* 各種社会 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、ヘルスケア業界にてお仕事をされている方で、CRA職にご興味のある方はぜひご応募ください。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* CRC、看護師、薬剤師としての経験がある方


条件・待遇

* リモート勤務 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

創薬研究のバックグラウンドおよびプログラミングスキルを活かすことができるポジションです。


職務内容

* ケモインフォマティクスを用いた研究


理想の人材

* ケモインフォマティクスに関する基本的な知識を有する方
* 創薬研究プロセスにてケモインフォマティクスの適用した経験があること


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* 各種社会保険




Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

QC Trainer in Case processing on Japan and China projects


職務内容

* Promptly and accurately identify, interpret and extract adverse event and all relevant corresponding case information from a wide variety of source documents
* Enter the extracted information into the global database for serious and non-serious AE/ADR case reports.
* Identify information such as product technical complaints in the source documents


理想の人材

* Pharmacovigilance case processing and data entry experience of 1-2 years
* Experiences in data en ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、Clinical Scientistとしてお仕事をされている方で、大手グローバル製薬企業にて幅広い業務に携わり、英語を活かしてお仕事をしたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 消火器疾患領域における試験の開発戦略・計画の立案
* 臨床試験データの評価(医学・科学的)
* 承認申請業務
* 規制当局・専門家の対応


理想の人材

* 3年以上のClinical Scientistのお仕事経験をお持ちの方
* 4年制大学卒業以上 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

グローバルな臨床試験を遠隔地から管理し、最先端の研究に貢献(12-18百万円)。臨床プロジェクトマネージャーとして柔軟で在宅の役割をお楽しみください。


職務内容

*

戦略的プロジェクト計画と実行: 研究目的、GCP、および規制基準への厳格な遵守を確保するために、プロジェクト計画、タイムライン、および予算を策定し、グローバルな臨床試験の成功裏な実行を確認します。
*

機能横断的な協力 ...

仕事内容

* Single-cell RNA Sequencing 解析ソフトウェア及び関連製品を担当し、pre/ post-sales活動を行う
* 研究者もしくは臨床検査機関へ製品の使用方法のトレーニング・デモンストレーション、学術的な問い合わせの対応、及び顧客の研究テーマ・目標成果に合わせテクニカル・アドバイスを提供する


職務内容

* Single-cell RNA Sequencing 解析ソフトウェア及び関連製品を担当し、pre/ post-sales活動を行う
* 研究者もしくは臨床検 ...