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現在の検索条件

職種 : 臨床開発系

求人掲載言語 :日本語での求人登録

95件中2140件を表示

仕事内容

* 既にビジネスとして成功している薬局向けのDXビジネスで蓄積したデータを基に、"患者基点"のリアルワールドエヴィデンスを創出し、クライアントである製薬企業に提供する。
* 新規事業の立ち上げのため、ハンズオンにご活躍頂ける方、且つ新しいビジネスモデルの構築、にご興味のある方。


Description

* クライアントである製薬企業の製品価値最大化における課題を特定し、患者様へのタッチポイントを ...

仕事内容

* Project management for assigned client accounts, making sure the timeline and technical requirements are met
* Collaborate with internal and external stakeholders in Japan and overseas


職務内容

* Project management for assigned client accounts, making sure the timeline and technical requirements are met
* Collaborate with internal and external stakeholders in Japan and overseas
* Build relationships with clients via phone calls, online or in-person meetings


理想の人材

* English capability to conduct meetings with globa ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* The Associate Director of Project Management leads a team of Project Managers for Rare Disease and Neuroscience Drug Development Studies on behalf of Global Bio-tech sponsors.

* ICCC services, Protocol and Regulatory Submission Consultation.


Description

1 Leadership: Lead and mentor a team of associate project managers and clinical trial managers to ensure successful execution of projects within established time-lines, budgets, and quality standards.

2 Project Oversight: Oversee all aspects of project management activities for non-oncol ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、PV Managerとしてお仕事をされている方で、プロジェクトが豊富にあって英語を活かせる求人をお探しの人にお勧めの求人です。


職務内容

PV部門(医薬品)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般


理想の人材

* 5年以上の医薬品のPV業務経験をお持ちの方
* ビジネスレベルの英語力


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 各種社会保険
* 確定拠出年金制度




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人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* サイト評価と調査可行性の提言
* ED&CP試験の指定サイトとの主要な連絡窓口


Description

* サイト評価と調査可行性の提言
* ED&CP試験の指定サイトとの主要な連絡窓口
* 試験進捗と問題解決のTMおよび中央チームとの緊密な連携
* 調査者ミーティングへの出席
* サイト起動から終了までの活動実行
* サイトスタッフのGCPとトレーニングの確認
* サイトレベルのリクルートメント戦略への貢献


Profile

* ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務
* 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案


Description

* バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務
* 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案
* 治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得
* ドキュメント作成
* スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管


Profil ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

製造販売後調査における一連の対応をお任せします。


職務内容

*

製造販売後調査実施における施設対応
* 医療機関への調査説明及び依頼


理想の人材

* CROまたは製薬会社でのPMS/CRCまたはMR業務経験3年以上


条件・待遇

* 休日:日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日
* 賞与:あり
* 加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険




Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to th ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。


職務内容

* 免疫疾患領域・GUGIの臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード。
* 外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持


...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う


Description

* 開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う


Profile

* 製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのア ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

治験契約書・費用関連の施設の交渉のみ、担当いただくポジションです。


職務内容

* 治験契約書・費用関連の施設の交渉


理想の人材

* 治験契約書・費用関連文書作成のご経験、OR、CRA・CRAサポートご経験をお持ちの方


条件・待遇

* フレックスタイム制
* 在宅勤務制度
* 産前産後・育児サポート
* 確定拠出年金制度




Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 循環器関連商品やのためのメディカルプランや戦略を立てる
* メディカルアフェアーズのトップキーパーソンたちが最初にコンタクトするポジションになる


Description

* メディカルアフェアーズ : MSL活動、データ生成(フェーズIV、調査者主導の研究)、医療業務、コンプライアンス、医療情報活動、トレーニング、学会、および調査者主導の研究のサポートなどに参加する。グローバルメディカルのリーダー ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Be part of the RA department in leading regulatory submissions and approval for company's products in the Japan market. Lead in regulatory affairs strategies to align with global objectives.


Description

* Take lead in regulatory development/strategy for new drug applications to obtain approval
* Communicate with regulatory bodies and other local health authorities
* Ensure compliance with Japan standards to align company strategies
* Manage in project submissions in an appropriate manner
* Work with cross-functional departments to alig ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* 科学的知見から製品価値の最適化に貢献できるようチームの指導・育成に努める。
* アンメットメディカルニーズに対応し、臨床現場とデータのギャップを埋めるため、パイプラインの医薬品 地域の医療戦略とクリニカルプランの実施に貢献する。


Description

* アンメットニーズやヘルスケア格差の把握、医療戦略への貢献を目的として、担当エリアの幅広い医療・薬学情報を取得する。
* 関連する社内外 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、臨床開発部門にて、オンコロジーまたは感染症のプロジェクトに携わっている方で、開発計画の立案およびマネジメントにご興味がある方にお勧めの求人です。


職務内容

* 開発計画の立案およびマネジメント
* 規制当局、KOLの対応
* CROマネジメント


理想の人材

* 開発経験が10年以上あること
* オンコロジー試験の担当経験がある方
* 臨床開発業務において、リーダー経験があること


条件 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Join our client as a Senior Associate Clinical Contracts & Budgets, where you'll lead end-to-end contracting processes for clinical studies, ensuring seamless operations and payment accuracy. Fluency in Japanese is essential, along with a knack for negotiation, attention to detail, and a passion for teamwork in a global environment.


Description

* Take charge of the end-to-end process for clinical site contracts and consulting agreements, from preparation to negotiation, escalation, translation, distribution, signature, and archiving.

* Navi ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

*

臨床プロジェクト管理における分析スキルを活用し、プロジェクトコーディネーターや臨床試験マネージャーをサポートする仕事です。
*

新卒の博士号取得者が臨床試験管理でキャリアを積む絶好の機会です。


職務内容

*

グローバルスタディの共同作業、タイムリーで正確なタスクの遂行、プロジェクト報告書の管理、

ステークホルダーとのやり取り、薬事申請、スタディ用品の管理、プロジェ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* C ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング


職務内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。


職務内容

* 担当製品の代表として、日本における担当製品の安全情報活動の責任を負う
* リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する


理想の人材

* 安全性評価業務に有用な知識を有している
* チームマネジメントスキル


条件・待遇

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化

渉外によるPV関連業務の管理業務


職務内容

* 安全性定期報告書の作成、規制当局への提出、対応、保管
* 製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応
* 製造販売後調査等業務を外部委託する場合は、受諾者が受託業務を適正かつ円滑に実施していることを確認及び部長への報告


理想の人材

* 治験薬ある ...