株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent)の求人情報一覧

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人材紹介 株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent)

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以上 以下

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5370件中51415160件を表示

人材紹介 (弁理)大塚国際特許事務所
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

弁理士/特許技術者として、国内/外国から日本/外国への特許出願及び、その追行、出願及び特許権の管理を行います。具体的には、習熟度に応じて以下の業務をお任せいたします。

■日本・外国への特許出願(発明者へのインタビュー、発明の発掘) ■特許出願の追行(審査官・審判官からの指令への対応) ■特許関連訴訟の代理、欧米での知財訴訟の支援 ■スタートアップ企業を含む企業の知財活動の支援 ...

人材紹介 日油(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもち、各事業それぞれで業界オンリーワン、ナンバーワンの製品や技術を持つ当社。そんな当社でライフサイエンス製品の営業をお任せします

【業務内容】■国内外の担当顧客の販売管理等営業業務■営業活動に付随した工場および研究所との調整
新規2割既存8割。新規に関しては、展示会やHPへの問い合わせからアプローチすることが多いです。
【海外担当地域】アジア、欧 ...

人材紹介 三菱重工業(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■輸出関連法規の遵守を最も重要な経営上のリスク管理項目の一つと位置付けている当社にて、全社輸出関連法規遵守委員会事務局として、輸出管理業務全般をご担当いただきます。

◎取引審査や相談対応、国内外グループ会社に対する輸出管理フォロー
◎関連法令の情報収集・分析
◎輸出管理システム更新プロジェクトの推進 ほか
★まずは取引審査や相談対応といった定例的な業務を担当頂いた後、関連法令 ...

人材紹介 (株)リョーサン
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■半導体商社業界のリーディングカンパニーである当社にてエレクトロニクス関連顧客に対する半導体営業をお任せします。【営業手法】担当顧客に対する窓口業務に加えて、新商材の発掘やビジネスモデルの企画立案を

行い顧客ニーズに応えるべく営業活動を行います。【顧客】半導体メーカー【当社の強み】■商社で有りながら、社内に技術者を多数抱えており、デバイスに係る専門知識の習得の他、業種柄、 ...

人材紹介 (株)Skyfall
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社が展開する商品やサービスの海外営業活動をお任せします。
お客様の購買意欲を喚起し、商品やサービスの販売に繋げていきます。

【業務詳細】
■業界トップクラスシェアを誇るCPEリワード広告プロダクト「SKYFLAG」の広告主様向け新規営業とコンサルティング業務
■SKYFLAGを活用した、効率的な広告配信の提案と運用
■海外のリワード市場へ販路拡大・新規開拓 ...

人材紹介 (株)Skyfall
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

業界トップクラスシェアを誇る広告マネタイズプラットフォーム「SKYFLAG」の、広告主様向け新規営業とコンサルティング業務をお任せします。

【具体的には】
■担当広告主様との定期的なミーティング
■よりよいプロモーションを実現させることを目的とした企画・提案
■プロモーション戦略の立案及び運用を目的とした社内連携部署との折衝
■数値管理や分析、レポーティング
■新規広告主様開拓 ...

人材紹介 日本軽金属(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社は国内有数のアルミニウム総合メーカーで、アルミニウム・化学品の製造設備、付帯する建築・土木工事の手配見積発注をする部署です。機械設備購買業務を担っていただきます。

■商談打合せ内外
■発注伝票作業
■会議等
■資料作成(契約書作成含む) ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。

・マスターファイル(MF)の作成・登録と、登録後の変更対応
・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応
・GMP適合性調査のサポート業務
・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成
・PMDA相談資料の作成及び相談の実施
・薬事規制の情報収集及び海 ...

人材紹介 東海漬物(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

本社の原材料調達部門(原料部)にて、製品に使用される原材料調達業務全般をお任せします。調達先との良好な関係構築をしながら、時期による価格変動を踏まえつつ当社各製品の原材料を調達していきます。

【入社後は】■まずは工場にて製造工程を学んでいただきます(1年程度目安) ■検品・品質確認(国内外)、貿易実務などの事務(2?3年程度)、商談同席、国内外産地開発業務などをお任せします。■将 ...

仕事内容

※以下の海外向け営業をご担当いただきます。
【業務詳細】
■東南アジア・中東市場でのミヤワキ製品の拡販

■ミヤワキ製品の販売に必要な知識習得に加え、基幹システム・専用アプリの入力・操作
■顧客への商品発送
■輸出・入貿易書類の作成(Invoice、Packing List、Shipping
InstructionをWord、Excelで)
■Booking(船会社・航空会社等に船腹予約) ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

グローバルリサーチセンター プロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。

海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。
■海外顧客からのプロジェクトにおけるPMのサポート業務(単なるサポートではなく、PMの業務を一部権限委譲して行うこともあります)
...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。
■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMと

Communicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。
【魅力】ICCC(治験国内管理人)案件を含め、海外顧客の開発案件を中心にモニタリングを実施いただきます。国内拠点を介さず、海外と直 ...

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  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)

・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
◆上記のいず ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)

・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
◆上記のいず ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)

・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)

・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です ...

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